La dominance incomplète est un type spécial d'interaction d'allèles génétiques dans lequel un trait récessif plus faible ne peut pas être complètement supprimé par un trait dominant. Conformément aux lois découvertes par G. Mendel, le trait dominant supprime complètement la manifestation du récessif. Le chercheur a étudié des traits contrastés prononcés chez les plantes avec la manifestation d'allèles dominants ou récessifs. Dans certains cas, Mendel a rencontré l'échec de ce modèle, mais n'a pas donné d'explication.
Nouvelle forme d'héritage
Parfois, à la suite d'un croisement, la progéniture héritait de traits intermédiaires que le gène parental ne donnait pas sous la forme homozygote. La dominance incomplète n'était pas dans l'appareil conceptuel de la génétique jusqu'au début du XXe siècle, lorsque les lois de Mendel ont été redécouvertes. Parallèlement, de nombreux naturalistes menaient des expériences génétiques sur des objets végétaux et animaux (tomates, légumineuses, hamsters, souris, mouches des fruits).
Après confirmation cytologique en 1902 par W alter Setton des schémas mendéliens, les principes de transmission et d'interactionles signes ont commencé à être expliqués du point de vue du comportement des chromosomes dans une cellule.
Dans le même 1902, Cermak Correns a décrit un cas où, après avoir croisé des plantes à corolles blanches et rouges, la progéniture avait des fleurs roses - dominance incomplète. Il s'agit de la manifestation chez les hybrides (génotype Aa) d'un trait intermédiaire par rapport aux phénotypes homozygotes dominants (AA) et récessifs (aa). Un effet similaire a été décrit pour de nombreux types de plantes à fleurs: muflier, jacinthe, beauté nocturne, fraise.
Dominance incomplète - est-ce la raison du changement dans le travail des enzymes ?
Le mécanisme d'apparition de la troisième variante du trait peut être expliqué du point de vue de l'activité des enzymes, qui sont par nature des protéines, et les gènes déterminent la structure de la protéine. Une plante avec un génotype dominant homozygote (AA) aura suffisamment d'enzymes et la quantité de pigment sera normale pour colorer intensément la sève cellulaire.
Chez les homozygotes avec des allèles récessifs du gène (aa), la synthèse pigmentaire est altérée, la corolle reste incolore. Dans le cas d'un génotype hétérozygote intermédiaire (Aa), le gène dominant produit encore un peu d'enzyme de pigmentation, mais pas assez pour une couleur vive et saturée. Il s'avère que la couleur est "moitié".
Fonctionnalités héritées par le type intermédiaire
Un tel héritage incomplet est bien suivi sur les traits à expression variable:
- Intensité des couleurs. W. Batson, ayant croisé des poules noires et blanches de race andalouse,a une progéniture au plumage argenté. Ce mécanisme est également présent dans la détermination de la couleur de l'iris humain.
- Degré de manifestation du trait. La structure des cheveux humains est également déterminée par l'héritage incomplet du trait. Le génotype AA produit des cheveux bouclés, aa produit des cheveux lisses et les personnes possédant les deux allèles ont des cheveux ondulés.
- Indicateurs mesurables. La longueur de l'épi de blé est héritée du principe de dominance incomplète.
Dans la génération F2, le nombre de phénotypes coïncide avec le nombre de génotypes, ce qui caractérise une dominance incomplète. L'analyse des croisements n'est pas nécessaire pour identifier les hybrides, car ils sont extérieurement différents de la lignée pure dominante.
Fendre les traits lors du croisement
Dominance complète et incomplète car l'interaction des gènes se produit conformément à l'arithmétique des lois de G. Mendel. Dans le premier cas, le rapport en F2 des phénotypes (3:1) ne coïncide pas avec le rapport des génotypes de la progéniture (1:2:1), puisque phénotypiquement, les combinaisons d'allèles AA et Aa se manifestent de la même manière. Alors la dominance incomplète est une coïncidence dans la proportion F2 de différents génotypes et phénotypes (1:2:1).
Chez les fraises, la coloration est héritée pendant un an selon le principe de dominance incomplète. Si vous croisez une plante à baies rouges (AA) et une plante à baies blanches - génotype aa, alors à la première génération toutes les plantes résultantes donneront des fruits de couleur rose (Aa).
Ayant croisé des hybrides de F1, dans la secondegénération F2, nous obtenons le ratio de progéniture, coïncidant avec celui des génotypes: 1AA + 2Aa + 1aa. 25 % des plantes de la deuxième génération produiront des fruits rouges et non colorés, 50 % des plantes seront roses.
On observera un tableau similaire dans deux générations en croisant les lignées pures des fleurs de la beauté nocturne aux corolles violettes et blanches.
Caractéristiques de l'hérédité en cas de létalité des gènes
Dans certains cas, il est difficile de déterminer comment les gènes interagissent en fonction du rapport des phénotypes de la progéniture. Dans la deuxième génération, le fractionnement avec une dominance incomplète diffère du 1: 2: 1 attendu et de 3: 1 - avec une dominance complète. Cela se produit lorsqu'un trait dominant ou récessif produit un phénotype à l'état homozygote qui n'est pas compatible avec la vie (gènes létaux).
Chez les moutons gris Karakul, les agneaux nouveau-nés homozygotes pour l'allèle de couleur dominante meurent du fait qu'un tel génotype provoque des perturbations dans le développement de l'estomac.
Chez l'homme, un exemple de la létalité de la forme dominante du gène est la brachydactylie (doigts courts). Le trait est détecté dans le cas d'un génotype hétérozygote, tandis que les homozygotes dominants meurent dans les premiers stades du développement intra-utérin.
Les allèles récessifs des gènes peuvent aussi être mortels. La drépanocytose entraîne, en cas d'apparition de deux allèles récessifs dans le génotype, une modification de la forme des globules rouges. Les cellules sanguines ne peuvent pas absorber efficacement l'oxygène et 95 % des enfants atteints de cette anomalie meurentmanque d'oxygène. Chez les hétérozygotes, la forme altérée des globules rouges n'affecte pas à ce point la viabilité.
Traits de division en présence de gènes mortels
Dans la première génération, lors du croisement AA x aa, la létalité n'apparaîtra pas, puisque tous les descendants auront le génotype Aa. Voici des exemples de séparation de traits dans la deuxième génération pour les cas avec des gènes létaux:
|
Option de traversée Aa x Aa |
Domination totale | Domination incomplète |
| Allèle mortel dominant |
F2: 2 Laa, 1aa Par génotype - 2:1 Par phénotype- 2:1 |
F2: 2 Laa, 1aa Par génotype - 2:1 Par phénotype- 2:1 |
| Allèle récessif mortel |
F2: 1AA, 2Aa Par génotype - 1:2 Selon le phénotype - pas de division |
F2: 1AA, 2Aa Par génotype - 1:2 Par phénotype- 1:2 |
Il est important de comprendre que les deux allèles agissent avec une dominance incomplète et que l'effet de la suppression partielle d'un trait est le résultat de l'interaction des produits géniques.
