Un trait récessif est un trait qui ne se manifeste pas s'il existe un allèle dominant du même trait dans le génotype. Pour mieux comprendre cette définition, regardons comment les traits sont encodés au niveau génétique.
Un peu de théorie
Chaque trait du corps humain est codé par deux gènes alléliques, un de chaque parent. Les gènes alléliques sont généralement divisés en dominants et récessifs. Si le gamète possède à la fois un gène allélique dominant et un gène récessif, alors un trait dominant apparaîtra dans le phénotype. Ce principe est illustré par un exemple simple tiré d'un cours de biologie scolaire: si l'un des parents a les yeux bleus et l'autre a les yeux marrons, alors l'enfant est susceptible d'avoir les yeux marrons, le bleu étant un trait récessif. Cette règle fonctionne si les deux allèles correspondants sont dominants dans le génotype du parent aux yeux bruns. Soit le gène A responsable des yeux marrons et a des yeux bleus. Ensuite, lors de la traversée, plusieurs options sont possibles:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Tous les descendants sont hétérozygotes, et tous montrent un trait dominant - les yeux bruns.
Deuxième option possible:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Avec un tel croisement, un trait récessif se manifeste également (ce sont les yeux bleus). Il y a 50 % de chances qu'un enfant ait les yeux bleus.
L'albinisme (perturbation de la pigmentation), le d altonisme, l'hémophilie sont hérités de la même manière. Ce sont des traits humains récessifs qui n'apparaissent qu'en l'absence d'allèle dominant.
Caractéristiques des traits récessifs
De nombreux traits récessifs sont le résultat de mutations génétiques. Prenons, par exemple, l'expérience de Thomas Morgan avec les mouches des fruits. La couleur normale des yeux des mouches est rouge et la cause des mouches aux yeux blancs était une mutation sur le chromosome X. C'est ainsi que le trait récessif lié au sexe est apparu.
L'hémophilie A et le d altonisme sont également des traits récessifs liés au sexe.
Considérons le croisement de traits récessifs en prenant l'exemple du d altonisme. Soit X le gène responsable de la perception normale des couleurs, et le gène mutant Xd. Le croisement se passe comme ceci:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
C'est-à-dire que si le père souffrait de d altonisme et que la mère était en bonne santé, tous les enfants seraient en bonne santé, mais les filles seraient porteuses du gène du d altonisme, qui se manifesterait chez leur homme enfants avec une probabilité de 50 %. Chez les femmes, le d altonisme est extrêmement rare, car un chromosome X sain compense un chromosome mutant.
Autres types d'interactions génétiques
L'exemple précédent avec la couleur des yeux est un exemple de dominance complète, c'est-à-dire que le gène dominant noie complètement le gène récessif. Le trait qui apparaît dans le génotype correspond à l'allèle dominant. Mais il y a des cas où le gène dominant ne supprime pas complètement le récessif, et quelque chose entre les deux apparaît dans la progéniture - un nouveau trait (codominance), ou les deux gènes se manifestent (dominance incomplète).
La co-dominance est rare. Dans le corps humain, le codage ne se manifeste que par l'héritage des groupes sanguins. Laissez l'un des parents avoir le deuxième groupe sanguin (AA), le deuxième - le troisième groupe (BB). Les traits A et B sont dominants. Lors du croisement, nous obtenons que tous les enfants ont le quatrième groupe sanguin, codé AB. Autrement dit, les deux traits sont apparus dans le phénotype.
La couleur de nombreuses plantes à fleurs est également héritée. Si vous croisez un rhododendron rouge et blanc, le résultat peut être rouge et blanc et une fleur bicolore. Bien que la couleur rouge soit dominante dans ce cas, elle ne supprime pas le trait récessif. Il s'agit d'une interaction dans laquelle les deux traits apparaîtront également intenses dans le génotype.
Un autre exemple inhabituel concerne la co-dominance. Lors du croisement de cosmos rouge et blanc, le résultat peut être rose. La couleur rose apparaît à la suite d'une dominance incomplète, lorsque l'allèle dominant interagit avec l'allèle récessif. Ainsi, un nouveau signe intermédiaire est formé.
Interaction non allélique
Ça vaut le coupfaire une réserve que la dominance incomplète n'est pas caractéristique du génotype humain. Le mécanisme de dominance incomplète ne s'applique pas à l'héritage de la couleur de la peau. Si l'un des parents a la peau foncée, l'autre est clair et que l'enfant a la peau foncée, une option intermédiaire, alors ce n'est pas un exemple de dominance incomplète. Dans ce cas, c'est précisément l'interaction de gènes non alléliques qui se produit.
