L'information qui code pour toutes les protéines du corps est écrite dans l'ADN de la cellule. Seulement 4 types de bases nucléiques - et d'innombrables combinaisons d'acides aminés. La nature a veillé à ce que chaque défaillance ne soit pas critique et a rendu le code génétique redondant. Mais parfois, la distorsion s'insinue encore. C'est ce qu'on appelle la mutation. Il s'agit d'une violation de l'enregistrement du code ADN.
Utile - rare
La plupart de ces distorsions (plus de 99 %) sont négatives pour l'organisme, ce qui rend la théorie de l'évolution intenable. Le 1% restant n'est pas en mesure de fournir un avantage, car tous les organismes mutés ne donnent pas de progéniture. En effet, dans la nature, tout le monde n'a pas le droit de se reproduire. La mutation cellulaire se produit plus souvent chez les mâles - et les mâles, comme vous le savez, meurent plus souvent dans la nature sans donner de progéniture.
Les femmes sont coupables
Cependant, l'homme est une exception. Chez notre espèce, le processus de mutation est le plus souvent déclenché par le comportement irresponsable des femelles. Tabagisme, alcool, drogues, MST - et un approvisionnement limité en œufs affectés négativement.exposition dès la petite enfance. Si pour les hommes il y a une dose sûre d'alcool, alors pour les femmes, même un petit verre peut provoquer des violations de la bonne formation des œufs. Alors que les femmes européennes jouissent de la liberté, les femmes arabes s'abstiennent - et donnent naissance à des enfants en bonne santé.
Mauvais orthographe
Une mutation est une modification permanente de l'ADN. Elle peut affecter une petite zone ou un bloc entier du chromosome. Mais même une perturbation minime modifie le code ADN, forçant la synthèse d'acides aminés complètement différents - par conséquent, la protéine entière codée par ce site sera inactive.
Trois types
Une mutation est une violation de l'un des types - soit héréditaire, soit une mutation de novo, soit une mutation locale. Dans le premier cas, ce sont des maladies héréditaires. Dans le second - une violation au niveau du sperme ou de l'ovule, ainsi que les conséquences de l'exposition à des facteurs dangereux après la fécondation. Les facteurs dangereux ne sont pas seulement de mauvaises habitudes, mais aussi des conditions environnementales défavorables (y compris les radiations). Une mutation de novo est une perturbation de toutes les cellules du corps, car elle provient d'une source anormale. Dans le troisième cas, une mutation locale ou somatique ne se produit pas aux stades précoces et n'affecte pas toutes les cellules du corps, avec un degré de probabilité élevé, elle n'est pas transmise à la progéniture, contrairement aux premier et deuxième types de troubles.
Si des problèmes surviennent au début de la grossesse, un trouble de la mosaïque se produit. Dans ce cas, certaines des cellules sonttouchés par la maladie, certains ne le sont pas. Avec cette espèce, il y a une forte probabilité que l'enfant naisse vivant. La plupart des troubles génétiques ne peuvent pas être vus, car dans ce cas, des fausses couches se produisent souvent. Souvent, la mère ne remarque même pas la grossesse, cela ressemble à une période retardée. Si la mutation est inoffensive et se produit fréquemment, on parle de polymorphisme. C'est ainsi que les types de sang et les couleurs de l'iris sont nés. Cependant, les polymorphismes peuvent augmenter la probabilité de certaines maladies.
