Les organes temporaires formés au cours d'une certaine période de développement individuel chez les larves d'animaux multicellulaires et d'embryons sont appelés organes provisoires. Chez les humains et les mammifères, ils ne fonctionnent qu'au stade de l'embryon et remplissent à la fois les fonctions de base et spécifiques du corps. Après avoir atteint la maturité des organes de type adulte en cours de métamorphose, les temporaires disparaissent. Ces formations accompagnant le développement de nombreux animaux présentent un intérêt pour la morphologie évolutive, la physiologie et l'embryologie.
Les organes temporaires suivants sont caractéristiques des humains et des mammifères: l'amnios, le chorion, l'allantoïde, le sac vitellin et le placenta.
Amnion
Amnios, membrane aquatique, vessie ou sac amniotique est l'une des membranes embryonnaires caractéristiques des mammifères, des oiseaux et des reptiles. Il est apparu dans le processus d'évolution lors de l'adaptation des animaux à la vie sur terre. La fonction principale de l'amnios est de protéger l'embryon des facteurs environnementaux et de créer des conditions favorables à son développement. Il découle devésicule ectoblastique et forme une cavité remplie de liquide. En relation étroite avec l'amnios, la séreuse se développe.
Lors de la naissance des mammifères, la coquille d'eau éclate, le liquide s'écoule et les restes de la bulle restent sur le corps du nouveau-né.
Division en anamnie et amniotes
La présence ou l'absence d'un organe provisoire tel que l'amnios a servi de principe fondamental pour diviser tous les organismes vertébrés en deux groupes: les amniotes et les anamnies. Du point de vue de l'évolution, les plus anciens sont les animaux qui se sont développés en milieu aquatique (cyclostomes, poissons, amphibiens). Ils n'ont pas besoin d'une coquille d'eau supplémentaire pour l'embryon. Ils appartiennent à l'anamnia.
Les mammifères, les oiseaux et les reptiles sont des organismes vertébrés supérieurs dotés de systèmes d'organes très efficaces et coordonnés qui leur permettent d'exister dans une grande variété de conditions terrestres et aquatiques. En fait, ils ont maîtrisé tous les habitats. Cela n'aurait pas été possible sans le développement embryonnaire complexe et spécifique.
L'organe provisoire commun de l'anamnie et des amniotes est le sac vitellin. En plus de lui, le premier groupe d'animaux n'a rien d'autre. Chez les amniotes, les organes temporaires sont également représentés par le chorion, l'allantoïne, l'amnios et le placenta. La photo ci-dessous est un schéma d'un embryon de primate.
Allantois
Traduit du grec, allantoïde signifie "en forme de saucisse", ce qui reflète assez fidèlement son apparence. Il est formé à la suite de la saillie de la paroi du primaireintestins dans l'espace entre le sac vitellin et l'amnios. Dans un embryon humain, cela se produit 16 jours après la fécondation.
L'allantoïde est un organe provisoire constitué de deux feuillets: l'ectoderme extra-embryonnaire et le mésoderme. Elle est plus prononcée chez les animaux dont le développement se produit dans l'œuf. En eux, il agit comme un réservoir pour l'accumulation de produits métaboliques, principalement l'urée. Chez les mammifères, ce besoin est complètement absent, donc l'allantoïde est peu développé. Il remplit une fonction différente. Dans ses parois, la formation de vaisseaux ombilicaux se ramifiant dans le placenta se produit. Grâce à eux, le cercle placentaire de la circulation sanguine se forme davantage.
Sac vitellin
Le sac vitellin est un organe provisoire (d'oiseaux, d'amphibiens, de reptiles, de mammifères) d'origine endodermique. En règle générale, il s'agit d'une excroissance de l'intestin, à l'intérieur de laquelle se trouve une réserve de jaune. Ce dernier est utilisé par l'embryon ou la larve pour se nourrir. Du point de vue de l'évolution, le rôle principal du sac vitellin était de digérer le vitellus et d'assimiler les produits de la digestion avec leur transport ultérieur vers le système circulatoire de l'embryon. Pour ce faire, il dispose d'un réseau ramifié de vaisseaux sanguins. Cependant, l'approvisionnement en jaune pendant le développement embryonnaire des mammifères et des humains est absent. La préservation du sac vitellin est associée à une fonction secondaire importante - l'hématopoïèse. Sur la photo, il est indiqué par un cercle noir (6ème semaine de développement embryonnaire).
Le rôle du sac vitellin dans le développement humain
Formationle sac vitellin de la vésicule endoblastique se produit le 29-30e jour de la grossesse. Au cours de la période de développement embryonnaire humain, l'organe provisoire joue un rôle important. La taille du sac vitellin dans les premiers stades de la grossesse (jusqu'à six semaines) est beaucoup plus grande que celle de l'amnios avec le disque germinal. Le 18-19ème jour après la fécondation, des foyers d'érythropoïèse se forment dans ses parois, qui forment plus tard un réseau capillaire. Après dix jours supplémentaires, le sac vitellin devient la source des cellules germinales primaires. Ils migrent de celui-ci vers les ébauches des gonades.
Jusqu'à la sixième semaine après la fécondation, le sac vitellin continue à produire de nombreuses protéines (y compris les transferrines, l'alpha-foetoprotéine, l'alpha-2-microglobuline), agissant comme le "foie primaire".
Comme tous les autres organes provisoires des mammifères, le sac vitellin devient inutile à un moment donné. Ses tissus remplissent une grande variété de fonctions, notamment excrétrices, hématopoïétiques, immunorégulatrices, synthétiques et métaboliques. Cependant, cela se produit uniformément jusqu'à ce que les organes correspondants commencent à fonctionner chez le fœtus. Chez l'homme, le sac vitellin cesse de fonctionner à la fin du premier trimestre de la grossesse. Il se réduit et ne reste que sous la forme d'une petite formation de type kystique, située à la base du cordon ombilical.
Le sac vitellin représente exclusivement des organes provisoires dans l'anamnie.
Implantation fœtale
Une caractéristique du développement des mammifères supérieurs est la connexion relativement étroite de l'embryon avec la paroi de l'utérus,qui est établi quelques jours après le début du développement. Par exemple, chez une souris, cela se produit le 6ème jour, et chez l'homme, le 7ème. Le processus s'appelle l'implantation, il est basé sur l'immersion des villosités choriales secondaires dans la paroi de l'utérus. En conséquence, un organe provisoire spécial est formé - le placenta. Il se compose de la partie germinale - les villosités du chorion et de la partie maternelle - une paroi relativement altérée de l'utérus. Le premier comprend également la tige allantoïde, qui joue un rôle important dans l'apport sanguin au fœtus chez les mammifères inférieurs (marsupiaux). Leur partie maternelle du placenta n'est pas développée.
Chorion
Le chorion ou, comme on l'appelle souvent, la séreuse, est la coquille la plus externe de l'embryon, il est adjacent à la coquille ou aux tissus maternels. Il se forme comme un amnios à partir de la somatopleure et de l'ectoderme chez l'homme 7 à 12 jours après la fécondation, et sa transformation en une partie du placenta se produit à la fin du premier trimestre de la grossesse.
Le chorion se compose de deux parties: lisse et ramifiée. Le premier ne contient pas de villosités et entoure presque complètement l'œuf fœtal. Un chorion ramifié se forme au point de contact des parois de l'utérus avec l'embryon. Il a de nombreuses excroissances (villosités) qui pénètrent dans la couche muqueuse et sous-muqueuse de l'utérus. C'est le chorion ramifié qui devient plus tard la partie fœtale du placenta.
Cet organe temporaire remplit des fonctions similaires à celles auxquelles sert un placenta fonctionnellement mature: respiration et nutrition fœtales, excrétion de produits métaboliques, protection contre les effets indésirables externes.facteurs, y compris les infections.
Placenta
Le placenta est un organe embryonnaire qui se forme chez tous les mammifères placentaires à partir des membranes embryonnaires (chorion, villeux, allantoïde), étroitement adjacentes à la paroi de l'utérus. Il est relié à l'embryon par le cordon ombilical (cordon ombilical).
Le placenta forme ce qu'on appelle la barrière hématoplacentaire. Les vaisseaux du fœtus s'y ramifient jusqu'aux plus petits capillaires et, avec les tissus de soutien, forment des villosités choriales. Chez les primates (dont l'homme), ils baignent dans des lacunes remplies de sang maternel. Cela détermine les fonctions suivantes de l'organe provisoire:
- échange de gaz - l'oxygène pénètre dans le sang du fœtus à partir du sang de la mère selon les lois de la diffusion, et le dioxyde de carbone se déplace dans la direction opposée;
- excréteur et trophique: élimination des métabolites (créatine, créatinine, urée) et apport en eau, minéraux et nutriments, électrolytes, vitamines;
- hormonal;
- protecteur, car le placenta a des propriétés immunitaires et transmet les anticorps de la mère au fœtus.
Types de placenta
Selon la profondeur d'immersion des villosités du chorion de l'embryon dans la muqueuse utérine, on distingue les types de placenta suivants.
- Semi-placenta. On le trouve chez les chevaux, les lémuriens, les cétacés, les hippopotames, les cochons, les chameaux. Le semi-placenta se caractérise par le fait que les villosités choriales s'enfoncent simplement dans les plis de la muqueuse utérine, comme des doigts dans un gant, tout en pénétrant danscouche épithéliale n'est pas observée.
- Placenta desmochorial. Il est caractéristique des ruminants. Avec ce type de placenta, les villosités choriales détruisent la muqueuse utérine au point de contact et pénètrent dans sa couche conjonctive, mais n'atteignent pas les parois de ses vaisseaux sanguins.
- Placenta endothéliochorionique. Il est caractéristique des amniotes prédateurs supérieurs. L'organe provisoire établit un contact encore plus étroit entre les vaisseaux de la mère et du fœtus. Les villosités choriales pénètrent dans toute la couche de tissu conjonctif de l'utérus. Seule la paroi endothéliale les sépare de ses vaisseaux.
- Placenta hémochorionique. Il fournit la connexion la plus étroite entre les vaisseaux de la mère et du fœtus, ce qui est typique des primates. Les villosités choriales pénètrent dans l'endothélium des vaisseaux sanguins maternels situés dans la muqueuse utérine et s'enfoncent dans les lacunes sanguines remplies de sang maternel. En fait, le sang du fœtus et de la mère n'est séparé que par la fine enveloppe externe du chorion et les parois des vaisseaux capillaires de l'embryon lui-même.
