Les chats sont les animaux de compagnie de nombreuses personnes. Quelqu'un aime le rouge, quelqu'un le noir, quelqu'un la mosaïque. D'autres sont attirés par les chats persans, siamois ou égyptiens. Tout est une question de goût.
Cependant, la couleur de l'animal, son extérieur, son caractère, ses maladies, ses pathologies, ses mutations dépendent non seulement de la race ou du mode de vie, mais aussi de l'ensemble chromosomique (principalement sur lui), qui est constant et certain.
Et pourtant, combien de chromosomes possède un chat, quel est leur nombre et leur fonction ? Ceci sera discuté ci-dessous.
Génome et chromosomes
Parler du nombre de chromosomes d'un chat est extrêmement difficile sans connaissances de base en génétique.
Le génome est une structure qui contient des informations génétiques sur un organisme. Presque chaque cellule contient un génome. Mais le chromosome contient toutes les informations sur la structure de la cellule. Le chromosome est une structure nucléoprotéique dans le noyau d'une cellule eucaryote. Le chromosome contient une partie importante de l'information héréditaire qui est stockée,mis en œuvre et transmis aux générations futures.
Le chromosome est la structure du noyau cellulaire, composé d'acide désoxyribonucléique (ADN) et de protéines. Il convient de rappeler que l'ADN est une macromolécule qui assure le stockage, la transmission de génération en génération, la mise en œuvre du programme génétique pour le développement d'un organisme vivant.
Il existe deux types de chromosomes dans différents organismes:
Type eucaryote - caractéristique des organismes vivants (eucaryotes), dont les cellules contiennent une enveloppe nucléaire, des molécules d'ADN dans le noyau et des mitochondries.
Type procaryote - trouvé dans les organismes dont les cellules n'ont pas de membrane nucléaire et les molécules d'ADN sont enfermées dans des histones (procaryotes).
Extérieurement, un chromosome ressemble à un long fil avec des perles enfilées, dont chacune est un gène. De plus, le gène est situé sur sa partie strictement fixe du chromosome - le locus.
Le nombre de chromosomes chez les animaux
Combien y a-t-il de chromosomes dans les cellules d'un chat ? Tout organisme vivant a des chromosomes homologues ou appariés et des chromosomes haploïdes ou non appariés (sexuels). Ces derniers comprennent l'ovule et le sperme, ils ont un ensemble de XX et XY, respectivement. Lors de la division, ils se divisent en X, X et X, Y. En fonction de la nouvelle combinaison de la paire dans la cellule fécondée, le sexe du nouvel organisme (dans notre cas, un chaton) sera déterminé.
A la question: "Combien y a-t-il de chromosomes dans les cellules d'un chat ?", la génétique donne la réponse exacte. Chez un chat domestique, le jeu de chromosomes comprend 19 paires de chromosomes (18 appariés et 1 non apparié: XX - chez les femelles et XY -chez les mâles). Le nombre total de chromosomes chez un chat est de 38.
Chez les autres animaux, le nombre de chromosomes est invariable et individuel pour chaque espèce (par exemple, chez le chien - 78 chromosomes, chez le cheval - 64, chez la vache - 60, chez le lièvre - 48). Rappelez-vous que les humains ont 46 chromosomes.
Caryotype et complexe chromosomique du chat
Le caryotype est un ensemble apparié de chromosomes avec un nombre, une taille et une forme spécifiques pour chaque espèce animale. Les signes de chaque type d'organisme vivant sont hérités selon le caryotype. Par exemple, la présence d'une trompe chez les éléphants peut être une caractéristique caryotypique. La naissance d'un bébé éléphant sans trompe sera une déviation de la norme caryotypique, c'est-à-dire une pathologie.
Toutes les cellules sont appariées, l'apparence future, l'extérieur, la couleur, le caractère du chat en dépendent. La dernière - 19e paire contient des informations sexuelles et la moitié de l'ensemble de chromosomes. Lors de la fécondation, les deux parties sont combinées pour former une cellule complète.
Chromosomes de l'œuf de chat
Quel ensemble de chromosomes possède l'œuf d'un chat ? Il y a 38 chromosomes dans la cellule somatique d'un chat, qui sont des cellules diploïdes. L'ovule est une cellule sexuelle haploïde. En conséquence, 38 doit être divisé par deux, on obtient 19, c'est-à-dire qu'il y a dix-neuf chromosomes dans un œuf de chat.
Hérédité des chats
Il y a 38 chromosomes dans la cellule somatique d'un chat, qui contiennent des molécules d'ADN avec des informations génotypiques. Les manifestations génotypiques qui se reflètent dans l'apparence extérieure d'un organisme vivant sont appelées le phénotype. Manifestations phénotypiques des chatonsdiffèrent par la couleur, la taille de l'animal.
Les gènes de la progéniture sont appariés - un gène de la femelle et l'autre du mâle. Comme vous le savez, les gènes sont divisés en dominants (forts) et récessifs (faibles). Les gènes dominants sont indiqués par des majuscules, des lettres latines, récessives - minuscules. Selon leur combinaison, on distingue les types homozygotes (AA ou aa) et hétérozygotes (Aa). Le gène dominant apparaît à la fois à l'état homo- et hétérozygote. Le gène récessif ne montrera ses signes que dans le type homozygote (aa). Ces connaissances génétiques sont utiles pour calculer les traits des futurs chatons à partir des expressions phénotypiques de leurs parents. Ici, il est important de savoir quel gène responsable de la manifestation d'un trait particulier est récessif ou dominant.
Les gènes de couleur animale sont situés sur le chromosome X et sont présentés dans le tableau ci-dessous:
a | Gris |
b | Chocolat |
c | Platine, violet |
d | Rousse |
e | Crème |
f | Écaille de tortue |
g | Crème bleu tortue |
h | Tortue Chocolat |
j | Tortoise Violet |
Noir | |
o | Miel de Sorel |
p | Brun Tan |
q | Tortue Rouge Marron |
r | Tortue bronzée |
s | fumé |
w | Blanc |
y | Or |
x | Couleur non enregistrée |
Traits hérités
Les chromosomes du chat transmettent certains traits héréditaires à la progéniture, tels que:
- oreilles - leur emplacement et leurs dimensions, la taille de l'oreillette;
- laine - couleur et caractère du velours;
- yeux - couleur pigmentaire;
- queue - sa longueur, son épaisseur;
- maladie.
Les éleveurs éliminent les individus faibles et défectueux afin que la progéniture suivante soit plus forte, en meilleure santé et plus parfaite.
Couleur du manteau
Dans mille gènes de chat sont ceux qui sont responsables de leur couleur, et d'une mutation qui conduit à un changement de la couleur et de la structure du pelage. Une cellule somatique non sexuelle contient dans le proto-oncogène des éléments d'une mutation de la couleur de la robe qui inhibe la migration des mélanoblastes. Par conséquent, ce dernier ne peut pas pénétrer dans la peau et le pigment n'atteint donc pas les poils du pelage. Ceci explique le pelage blanc de l'animal.
Certains mélanoblastes parviennent à pénétrer dans les follicules pileux de la tête du chat, puis des taches colorées apparaissent sur le pelage. Ces cellules peuvent très bien atteindre la rétine des yeux: avec un petit nombre de mélanoblastes, les yeux deviennent bleus, et avec un grand nombre, les pupilles de l'animal seront jaunes.
Le même chromosome est également responsable de la couleur du pelage. La forme structurelle habituelle des mélanoblastes donne à l'animal une couleur rayée. Il existe également des changements semi-dominants, par exemple dans le tebi abyssin. Les individus homozygotes n'ont pas de rayures, la couleur est uniforme et les individus hétérozygotes avec cette mutation diffèrent par des rayures sur le museau, les pattes et la queue. Dans le cas d'un changement récessif, les rayures transversales du pelage de l'animal se déforment en lignes irrégulières sur le dos, apparaissant comme de puissantes rayures noires longitudinales.
Une mutation génétique affectant l'enzyme tyrosinase conduit à l'albinisme. Cela se produit non seulement chez les chats, mais aussi chez d'autres mammifères.
La tyrosinase réduit son activité en fonction de la température des chats - plus elle est basse, plus l'enzyme est active. Dans de tels cas, il y a une coloration intense des parties périphériques du corps: nez, bout des pattes et queue, oreilles chez les chats birmans.
Chats en mosaïque
L'ensemble des chromosomes du chat responsable de la coloration est situé sur le chromosome X. Les chats mosaïques ne sont pas rares, mais il y a encore moins de chats tricolores que de chats bicolores.
Dans ce cas, la couleur est déterminée par les allèles du gène O:
O - affecte la couleur jaune (ou rouge) de la fourrure;
o - responsable de la couleur noire.
Les chats écaille de tortue sont hétérozygotes pour ce gène, leur génotype est Oo.
Les taches jaunes et noires se développent à la suite d'une inactivation aléatoire au début de l'embryogenèse du chromosome X par l'allèle O ou o. Les chats ne peuvent être homozygotes que pour ce trait (OU - rouge ou OU - noir).
Les chats écaille de tortue sont extrêmement rares - ils se caractérisentconstitution chromosomique XXY et génotype OoY. C'est la raison du taux de natalité rare des chats mosaïques (ou chats écaille de tortue).
Héritage de la coloration tricolore des chats:
Couleur noire - gène XB - génotype - XB XB; HVU;
Couleur rouge - Gène Xb - génotype - Xb Xb; HYU;
Couleur écaille de tortue - gène - XB; Xb - génotype - XB; HH.
Chats de couleur blanche
La couleur blanche au niveau chromosomique est l'absence de pigment. Les cellules pigmentaires sont bloquées par un gène - W. S'il y a des traits récessifs de ce gène (ww) dans le génotype des chats, alors la progéniture sera colorée, et s'il y a un trait dominant (WW, Ww) et en même temps fois il y aura de nombreuses autres désignations de chromosomes génétiques dans le génome des chats (BOoSsddWw), alors nous verrons encore un chat complètement blanc. Cependant, ces chats peuvent porter à la fois des taches et des motifs, mais seulement si la progéniture n'hérite pas du gène W.
Chromosomes d'un chat trisomique
Cette maladie se retrouve non seulement chez les humains, mais aussi chez les animaux, les chats ne font pas exception.
Il existe de nombreuses histoires et photos de la vie de ces animaux sur Internet. En plus des humains, ces animaux peuvent bien vivre et être actifs, mais visuellement, ils diffèrent des animaux en bonne santé. Comme les gens, ces animaux ont besoin de soins, de soins et de traitements.
À la question: "Combien de chromosomes possède le chat de Down ?", on peut certainement répondre: 39.
Syndrome de Downse produit lorsqu'un autre chromosome supplémentaire apparaît dans l'ensemble de gènes des molécules chromosomiques - impair. Dans le cas des chats, il s'agit du chromosome 39.
Un chat avec un chromosome supplémentaire est rare dans la nature pour la simple raison que l'animal ne consomme pas de drogue, d'alcool, ne fume pas, c'est-à-dire les causes provoquant la mutation génétique sont exclues. Mais encore, c'est un organisme vivant, parfois il y a aussi des échecs.
Les scientifiques et les biologistes n'ont pas d'opinion définitive sur le chromosome supplémentaire. Certains disent que cela ne peut pas être, d'autres disent que c'est possible, et d'autres encore disent que cela se produit lorsqu'un animal est élevé artificiellement en tant que sujet de test.
Un chat avec 20 chromosomes (la vingtième paire de chromosomes est en plus) est trouvé, mais il n'a pratiquement aucune chance de reproduire une progéniture saine. Cela, bien sûr, ne signifie pas qu'un tel animal ne peut pas être aimé. Ils sont assez mignons, mais un peu inhabituels, différents, mais ils sont toujours vivants. Par exemple, un chat atteint de ce syndrome (Maya d'Amérique) est devenu le favori de ses propriétaires (Harrison et Lauren). Ils ont créé leur propre page Instagram pour le chat, publiant régulièrement ses photos et vidéos. Maya est devenue une favorite des internautes, elle est assez active et enjouée, bien qu'elle souffre d'essoufflement et éternue constamment. Mais personne ne la dérange de vivre pour son propre plaisir et pour le plaisir de ses maîtres.
Au fait, ne confondez pas le syndrome de Down du chat avec des mutations génétiques qui entraînent une modification physique (déformation) des visages de l'animal. Ceci est plus courant dans la nature que la maladie de Down,et est due à un croisement entre parents de chats (croisement interracial). S'il y a beaucoup d'animaux du même genre dans la progéniture, des changements physiologiques tôt ou tard se produiront non seulement dans l'apparence des animaux, mais affecteront également leur développement dans son ensemble. Si les éleveurs peuvent contrôler cela, les propriétaires de chats qui courent dans les cours ne peuvent pratiquement pas le suivre. Certaines personnes jettent une telle progéniture, d'autres, au contraire, traitent cela avec philosophie et aiment aussi leurs animaux de compagnie.
Combien de vies un chat a-t-il ?
Tout le monde sait qu'en 1996 le premier clonage a été réalisé au monde (la fameuse brebis Dolly). Cinq ans plus tard, les scientifiques ont cloné le chat, ils lui ont donné un nom - Carbon Copy (en russe) ou Carbon Copy (c'est du latin).
Pour le clonage, un chat de couleurs gris-rouge écaille de tortue - Rainbow a été pris. Des œufs et des cellules somatiques ont été extraits des ovaires de Rainbow. Les noyaux ont été retirés de tous les œufs et remplacés par des noyaux isolés de cellules somatiques. Ensuite, une stimulation par électrochocs a été effectuée, et après cela, les œufs reconstruits ont été transplantés dans l'utérus d'un chat tigré gris. C'est cette mère porteuse qui a donné naissance à Carbon Paper.
Mais le papier carbone n'avait pas de points rouges. Au cours de l'étude, il a été possible de découvrir ce qui suit: dans le génome d'un chat (femelle), il existe deux chromosomes X qui sont responsables de la couleur de l'animal.
Les deux chromosomes X sont actifs dans la cellule fécondée (zygote). Dans le processus de division cellulaire et de différenciation ultérieure dans toutes les cellulescorps, y compris les futures cellules pigmentaires, l'un des chromosomes X est inactivé (c'est-à-dire que la cellule perd ou diminue considérablement son activité). Si un chat est hétérozygote (par exemple, Oo) pour le gène de couleur, alors dans certaines cellules, le chromosome portant l'allèle de couleur rouge peut être inactivé, dans d'autres - portant l'allèle de couleur noire. Les cellules filles héritent strictement de l'état du chromosome X. À la suite de ce processus, la coloration écaille de tortue se forme.
Lors du clonage d'un chat dans le noyau d'un œuf reconstruit, extrait d'une cellule somatique normale d'un chat tricolore, il n'y a pas eu de réactivation complète (restauration de la viabilité ou de l'activité) du chromosome X désactivé.
La reprogrammation complète du noyau des chromosomes ne se produit pas lors du clonage d'un organisme vivant (dans ce cas, un chat). Il est probable que c'est la raison pour laquelle les animaux clonés tombent malades et ne peuvent pas toujours produire une progéniture saine. La copie est toujours vivante. Elle est devenue maman de trois adorables chatons.
Conclusion
Cet article a examiné le nombre de chromosomes d'un chat, ce dont ils sont "responsables" et comment ils affectent l'animal.
À la question: "Combien y a-t-il de chromosomes dans un œuf de chat ?", la réponse est sans équivoque: 19 chromosomes. Les gènes de couleur du chat sont situés sur le chromosome X. Les mélanoblastes (c'est-à-dire les cellules qui donnent naissance aux cellules pigmentaires productrices de mélanine) ne contiennent pas encore de pigment et sont responsables du motif du pelage et de la couleur de l'iris. L'enzyme tyrosinase est responsable de la manifestation de l'albinisme, mais cette enzyme ne doit pas être confondue avec le gène W (donne une couleur de robe blanche).
Les chats en mosaïque ontConstitution du chromosome XXY et génotype OoY, ils ne sont donc pas si courants. Allèle (section) du gène du chat mosaïque - Oh, c'est lui qui est responsable de la coloration mosaïque.
Dans l'ensemble chromosomique, des échecs ou des mutations de gènes se produisent parfois, puis naissent soit des chats trisomiques, soit des chats d'apparence déformée. La seconde est prévisible, mais la première est beaucoup plus difficile. Peut-être parce que ce phénomène n'est pas le plus courant et qu'il n'y a pas beaucoup d'études sur ses causes.
Un chat, comme tout autre organisme vivant, peut être cloné et, comme le montre la pratique, ces animaux sont tout à fait viables.
En général, la génétique est une science très intéressante et informative qui étudie les modèles d'hérédité et de variabilité transmis des parents aux descendants. Après avoir déchiffré les gènes d'un animal, on peut comprendre quel type de progéniture il aura, on peut exclure les mutations génétiques et faire ressortir des races pures. Et la devise des éleveurs de chats est: "Des races pures - des chats en bonne santé."