La génétique nous a émerveillés à plusieurs reprises par ses réalisations dans l'étude du génome humain et d'autres organismes vivants. Les manipulations et les calculs les plus simples ne peuvent se passer de concepts et de signes généralement admis, dont cette science n'est pas dépourvue.
Que sont les génotypes ?
Le terme est compris comme la totalité des gènes d'un organisme, qui sont stockés dans les chromosomes de chacune de ses cellules. La notion de génotype doit être distinguée de celle de génome, car les deux mots ont une signification lexicale différente. Ainsi, le génome représente absolument tous les gènes d'une espèce donnée (génome humain, génome de singe, génome de lapin).
Comment se forme le génotype humain ?
Qu'est-ce qu'un génotype en biologie ? Initialement, on supposait que l'ensemble des gènes de chaque cellule du corps était différent. Une telle idée a été réfutée depuis le moment où les scientifiques ont découvert le mécanisme de formation d'un zygote à partir de deux gamètes: mâle et femelle. Étant donné que tout organisme vivant est formé à partir d'un zygote à travers de nombreuses divisions, il est facile de deviner que toutes les cellules suivantes auront exactement le même ensemble de gènes.
Cependant, le génotype des parents doit être distingué de celui de l'enfant. Le fœtus dans l'utérus a la moitié de l'ensemble des gènes de maman et papa, donc les enfantsbien qu'ils ressemblent à leurs parents, mais en même temps ils ne sont pas des copies à 100% d'eux.
Qu'est-ce que le génotype et le phénotype ? En quoi sont-ils différents ?
Le phénotype est une combinaison de tous les signes externes et internes d'un organisme. Les exemples sont la couleur des cheveux, les taches de rousseur, la taille, le groupe sanguin, le taux d'hémoglobine, la synthèse ou l'absence d'enzymes.
Cependant, le phénotype n'est pas quelque chose de défini et de permanent. Si vous observez les lièvres, la couleur de leur pelage change selon la saison: ils sont gris en été et blancs en hiver.
Il est important de comprendre que l'ensemble de gènes est toujours constant et que le phénotype peut varier. Si l'on tient compte de l'activité vitale de chaque cellule individuelle du corps, chacune d'entre elles porte exactement le même génotype. Or, l'insuline est synthétisée dans l'un, la kératine dans l'autre et l'actine dans le troisième. Chacun n'est pas similaire l'un à l'autre dans la forme et la taille, les fonctions. C'est ce qu'on appelle l'expression phénotypique. Voici ce que sont les génotypes et comment ils diffèrent du phénotype.
Ce phénomène s'explique par le fait que lors de la différenciation des cellules embryonnaires, certains gènes sont inclus dans le travail, tandis que d'autres sont en "mode veille". Ces derniers soit restent inactifs toute leur vie, soit sont réutilisés par la cellule dans des situations de stress.
Exemples d'enregistrement de génotypes
En pratique, l'étude des informations héréditaires est réalisée à l'aide du codage conditionnel des gènes. Par exemple, le gène des yeux bruns est écrit avec une lettre majuscule "A" et la manifestation des yeux bleus est écrite avec une lettre minuscule "a". Ils montrent donc que le signe des yeux bruns est dominant et que la couleur bleue est récessive.
Donc, sur la base des personnes peut être:
- homozygotes dominants (AA, yeux bruns);
- hétérozygotes (Aa, yeux bruns);
- homozygotes récessifs (aa, aux yeux bleus).
Ce principe est utilisé pour étudier l'interaction des gènes entre eux, et généralement plusieurs paires de gènes sont utilisées à la fois. Cela soulève la question: qu'est-ce que le génotype 3 (4/5/6, etc.) ?
Cette phrase signifie que trois paires de gènes sont prises à la fois. L'entrée sera, par exemple, ceci: AaVVSs. De nouveaux gènes apparaissent ici qui sont responsables de traits complètement différents (par exemple, les cheveux raides et les boucles, la présence de protéines ou son absence).
Pourquoi la notation typique du génotype est-elle conditionnelle ?
Tout gène découvert par des scientifiques porte un nom spécifique. Le plus souvent, il s'agit de termes ou de phrases en anglais qui peuvent atteindre des longueurs considérables. L'orthographe des noms est difficile pour les représentants de la science étrangère, c'est pourquoi les scientifiques ont introduit un enregistrement plus simple des gènes.
Même un lycéen peut parfois savoir ce qu'est le génotype 3a. Un tel enregistrement signifie que 3 allèles du même gène sont responsables du gène. L'utilisation du nom réel du gène rendrait difficile la compréhension des principes de l'hérédité.
Quand il s'agit de laboratoires où des études sérieuses sur le caryotype et l'ADN sont effectuées, ils ont alors recours aux noms officiels des gènes. Cela est particulièrement vrai pour les scientifiques qui publientles résultats de leurs recherches.
Où les génotypes s'appliquent
Une autre bonne chose à propos de l'utilisation de la notation simple est sa polyvalence. Des milliers de gènes ont leur propre nom unique, mais chacun d'eux ne peut être représenté que par une seule lettre de l'alphabet latin. Dans l'écrasante majorité des cas, lors de la résolution de problèmes génétiques pour différents signes, les lettres sont répétées encore et encore, et à chaque fois la signification est déchiffrée. Par exemple, dans une tâche, le gène B correspond aux cheveux noirs et dans une autre, il s'agit de la présence d'un grain de beauté.
La question "que sont les génotypes" ne se pose pas seulement dans les cours de biologie. En fait, la conventionnalité des désignations provoque le flou des formulations et des termes en science. En gros, l'utilisation des génotypes est un modèle mathématique. Dans la vraie vie, tout est plus compliqué, malgré le fait que le principe général a tout de même réussi à être transposé sur papier.
Généralement, les génotypes sous la forme sous laquelle nous les connaissons sont utilisés dans le programme d'enseignement scolaire et universitaire pour résoudre des problèmes. Cela simplifie la compréhension du sujet "que sont les génotypes" et développe la capacité d'analyse des élèves. À l'avenir, l'habileté d'utiliser une telle notation sera également utile, cependant, dans la recherche réelle, les termes réels et les noms de gènes sont plus appropriés.
Actuellement, les gènes sont étudiés dans divers laboratoires de biologie. Le cryptage et l'utilisation des génotypes sont pertinents pour les consultations médicales lorsqu'un ou plusieurs traits peuvent être retrouvés dansun certain nombre de générations. En conséquence, les experts peuvent prédire la manifestation phénotypique chez les enfants avec un certain degré de probabilité (par exemple, l'apparition de blondes dans 25 % des cas ou la naissance de 5 % des enfants atteints de polydactylie).
