Qui sont les mutants ? Ce sont des organismes vivants, dans l'ADN desquels certains changements se sont produits, ce qui les rend différents de leurs homologues. Comment les mutations ou les erreurs se produisent-elles dans l'ADN, quels effets peuvent-elles avoir et comment affectent-elles le corps dans son ensemble ?
Qu'est-ce qu'une mutation ?
Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi vous avez les cheveux bruns et les yeux bleus, alors que votre frère est blond et aux yeux bruns ? Cela a à voir avec l'ADN, le code génétique qui vient de nos parents. Parfois, des erreurs sont commises dans l'ADN lorsqu'il se réplique ou est copié au moment de chaque division cellulaire. Lorsque cela se produit, le processus peut affecter notre apparence et même notre comportement.
L'ADN d'un organisme affecte son apparence et son comportement, sa physiologie. La modification de l'ADN peut provoquer une métamorphose dans tous les aspects de la vie. Nous pensons souvent aux mutations comme quelque chose de négatif, mais ce n'est pas toujours le cas. Ces erreurs ou modifications de l'ADN sont nécessaires à l'évolution. Sans eux, le développement ne pourrait avoir lieu. Habituellement, les mutations ne sont ni bonnes ni mauvaises, elles sont simplement différentes.
Les mutations créent plusieurs versions différentes du mêmeinformation génétique. Ils sont appelés allèles. Ce sont ces différences qui rendent chacun de nous unique, créant des variations dans la couleur des cheveux, la couleur de la peau, la taille, la corpulence, le comportement et notre capacité à combattre la maladie.
Les variations qui aident un organisme à survivre et à se reproduire sont transmises à la génération suivante. Et ceux qui entravent la capacité d'un organisme à survivre et à se reproduire provoquent l'abandon de l'organisme de la population - en d'autres termes, sa mort. Ce processus, appelé sélection naturelle, peut entraîner d'importants changements d'apparence, de comportement et de physiologie en quelques générations seulement.
Types de mutations
Il existe de nombreux types d'erreurs ADN. Les mutations peuvent être regroupées en catégories en fonction de l'endroit où elles se produisent.
- Les mutations somatiques (acquises) se produisent dans les cellules non reproductrices. Habituellement, ils ne sont pas transmis à la descendance. Cependant, ils peuvent modifier la division cellulaire.
- Les mutations gemlines se produisent dans les cellules reproductrices. Ces mutations sont transmises à la descendance. L'albinisme en est un exemple.
- Les mutations peuvent également être classées en fonction de la longueur des séquences nucléotidiques qu'elles affectent. Les mutations au niveau du gène sont des changements dans les courtes longueurs des nucléotides. Ils affectent les caractéristiques physiques et sont importants pour l'évolution à grande échelle. Par exemple, les insectes deviennent résistants à l'insecticide DDT après une exposition répétée.
- Les mutations chromosomiques sont des modifications de la longueur des nucléotides. Il ades conséquences sérieuses. Un exemple est le syndrome de Down, où il y a trois copies du chromosome 21 au lieu de deux. Cela affecte considérablement l'apparence, le niveau de développement et le comportement d'une personne.
Qui sont les mutants ?
Les gens voient souvent les mutations sous un jour négatif. Cependant, sans mutations, nous n'aurions pas une vision des couleurs riche et d'autres fonctionnalités nécessaires. Les mutations sont des changements dans votre code génétique. L'ADN est le matériel génétique utilisé pour coder certaines caractéristiques physiques. Il est composé de quatre molécules différentes appelées bases. Ces bases sont représentées par les lettres A, T, C et G. Le code génétique humain complet contient des milliards de bases ! Lorsque ces séquences de base changent, cela s'appelle une mutation.
Certaines mutations peuvent causer des conditions préjudiciables telles que le syndrome de Down ou le syndrome de Klinefelter. Cependant, de nombreuses mutations sont bénignes et certaines n'ont pas d'importance car elles existent dans des zones de l'ADN qui ne sont pas activement utilisées. Par exemple, les yeux bleus sont dus à une modification d'une protéine responsable de la pigmentation des yeux. Ceci est un exemple de mutation bénigne.
Parfois, cependant, une mutation se produit qui donne à l'individu un avantage et est en fait bénéfique. Qui sont les mutants (voir photo dans l'article) ? Dans un certain sens, ce sont tous des organismes vivants.
Exemple de mutation bénéfique
Des mutations bénéfiques peuvent être trouvées dans la nature. Par exemple, notre vision des couleurs. ÀLes humains ont une vision trichromatique, ce qui signifie que nous pouvons voir trois couleurs: rouge, vert et bleu. De nombreux animaux ont une vision dichromatique ou monochromatique et sont incapables de percevoir toutes les couleurs. Cette capacité à voir plusieurs teintes est probablement le résultat d'une mutation bénéfique qui s'est produite dans notre ADN il y a des millions d'années.
Quand vous pensez à un mutant, pensez-vous à des films de science-fiction où des créatures mutées deviennent puissantes et diaboliques et essaient ensuite de détruire le monde ? Que sont vraiment les mutations ? Ce sont des changements dans la séquence d'ADN d'une cellule. Lorsqu'une mutation se produit dans la séquence codante d'un gène, la protéine résultante est modifiée.
Point de vue biologique
Qui est un mutant en biologie ? Pour cette science, ainsi que pour la génétique, un mutant est un organisme ou un nouveau phénomène génétique résultant d'une mutation, qui est un changement dans la séquence d'ADN du gène ou du chromosome d'un organisme. La survenue naturelle de mutations génétiques fait partie intégrante du processus évolutif. L'étude des mutants est une partie indispensable de la biologie.
Les mutants ne doivent pas être confondus avec les organismes nés avec des troubles du développement causés par des erreurs dans le processus de morphogenèse. Avec une anomalie de développement, l'ADN de l'organisme reste inchangé, car l'échec ne peut pas être transmis à la progéniture. Les jumeaux siamois sont le résultat d'anomalies du développement. Ce n'est pas une mutation. Les produits chimiques qui causent des anomalies du développement sont appelés tératogènes. Ils aussipeuvent provoquer des mutations, mais leur influence sur le développement n'est pas directement liée au processus. Les produits chimiques qui provoquent des mutations sont appelés mutagènes.
