Les lois d'hérédité de G. Mendel pour le croisement monohybride sont conservées dans le cas d'un dihybride plus complexe. Avec ce type d'interaction, les formes parentales diffèrent par deux paires de caractéristiques contrastées.
Considérons le croisement dihybride et la confirmation des lois de G. Mendel sur un exemple. Ils ont croisé deux variétés de pois: à fleurs blanches et à corolle normale et à fleurs violettes et à corolle allongée. Tous les individus de la première génération avaient des fleurs blanches avec une corolle normale. Nous en concluons que la couleur blanche (notons-le C) et la longueur normale (notons E) sont des caractères dominants, et que la couleur violette (c) et la corolle allongée (e) sont récessives. Lors de l'autopollinisation des plantes de la première génération, une division se produit. Pour plus de clarté, nous allons établir un schéma croisé.
Premier croisement: P1 CCE x cce
G 2Сс et 2Eee
F1 Cvoir
Deuxième croisement (autopollinisation des hybrides F1): P2 Ccee x Ccee. Le croisement dihybride va de pair avec la formation de 16 types de zygotes. Chaque gamète contiendra 1 représentant de la paire de gènes C-c et de la paire E-e. Parallèlement, le gène Cil peut être combiné avec E ou e avec une probabilité égale. À son tour, c peut se combiner avec E ou e. En conséquence, l'hybride CcEe forme 4 types de gamètes avec une fréquence égale: CE, Ce, cE, ce. Ensemble, ils forment les organismes suivants: 9 blancs à corolle normale, 3 blancs à corolle allongée, 3 violets à corolle normale et 1 violet à corolle allongée.
À la deuxième génération, à la suite du croisement, en plus des hybrides qui ressemblent extérieurement aux formes parentales, des formes se forment avec une nouvelle combinaison de traits (variabilité combinatoire ou héréditaire). Ce phénomène joue un rôle important dans l'évolution, donne de nouvelles combinaisons de traits adaptatifs. Il est également activement utilisé dans l'élevage, où le croisement de plantes et d'animaux de variétés et de races améliorées permet de créer de nouvelles espèces.
Le nombre de phénotypes en F2 est inférieur au nombre de génotypes. Cela est dû au fait que différentes combinaisons de gamètes peuvent donner les mêmes caractéristiques morphologiques. Donc, nous obtenons une division par phénotype - 9: 3: 3: 1.
Un tel croisement dihybride est possible si les gènes dominants sont situés sur des chromosomes non homologues. La base cytologique d'une telle fusion et redistribution est la méiose et la fécondation. G. Mendel a remarqué qu'avec une telle interaction de gènes, chaque paire de traits est héritée indépendamment l'une de l'autre, se combinant librement dans toutes les combinaisons possibles (héritage indépendant).
Tous les modèles d'hérédité que G. Mendel a établis pour les mono- et dihybridesles croisements sont également caractéristiques de combinaisons plus complexes. Ainsi, le croisement polyhybride se produit lorsque les organismes pris pour cela diffèrent par trois traits contrastés ou plus. Cette fusion des gamètes et la redistribution de l'information génétique reposent sur les lois du clivage et de l'héritage indépendant des traits.
De ce qui précède, nous concluons qu'un croisement dihybride est, en fait, deux croisements simples fonctionnant indépendamment, où un trait alternatif (monohybride) est pris en compte. Cela est vrai pour les plantes et les animaux.
